IAA 生產測定使用<br>由格利克曼和德索開發的方法(1995年)。大<br>執行此分析,我們培養應變<br>國王媒體。細菌在28°C下培養8天<br>以 200 rpm/min 的振動速度。培養在10,000 rpm轉速下離心10分鐘,收集的0.8毫升<br>上總因與同等體積的薩爾科夫斯基溶液混合(4.5 g FeCl3 溶解在 300 毫升蒸餾 H2O 中,1 ml<br>98% 的 H2SO4 被添加,然後冷卻到室溫,<br>最後,蒸餾H2O添加,把它帶到l l,用於檢測<br>5~200 μg/ml IAA)或PC溶液(300毫升H2O中12克FeCl3,<br>添加 429.7 ml 98% H2SO4,冷卻到室溫,和<br>然後新增 H2O, 以使它高達 1 l, 用於偵測 0.3 -<br>20 μg/ml IAA),在黑暗中保持30分鐘。然後<br>200 μl的反應混合物用於使用微刺激板讀取器分析530nm光譜的吸光度。這些分析是作為三倍進行的,這些實驗的平均值用於計算IAA<br>基於標準曲線的樣品濃度<br>從已知濃度的 IAA,如格利克曼所示<br>和德索(1995年)。 ...
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