โดยที่ C0 = C1 ซึ่งเป็นความจุที่ศูนย์อคติ 36 และพารามิเตอร์ α ของ 1/2 สอดคล้องกับ accumu ความร้อน lation ของไอออนกระจายได้อย่างอิสระตามศักยภาพทางเคมีไฟฟ้าของพวกเขา q, kb, t, และvเป็นค่าใช้จ่าย, boltzmannคงที่, อุณหภูมิสัมบูรณ์, และแรงดันไฟฟ้าภายนอก, ตามลําดับของ อย่างไรก็ตามข้อสังเกตการทดลองที่รายงานในรูปที่ 4b แสดงให้เห็นว่าα 1/2 นั้นห่างไกลจากความพึงพอใจ ผลลัพธ์สําหรับ α ของ ∼0.025 ของ CH3NH3PbI3−xClx perovskite มีความคล้ายคลึงกับรายงานก่อนหน้านี้และสูงกว่า MQW perovskite เล็กน้อย (α ∼ 0.018) การเพิ่มขึ้นของความจุไม่สอดคล้องกับการกระจายความร้อนของไอออน แต่เพื่อการกระจายแบบทวีคูณของรัฐที่โดดเด่นด้วยพารามิเตอร์อุณหภูมิ T0 เป็น α = T / T0.45<br>การย้ายถิ่น / การขนส่ง / การนําไอออนิกภายในวัสดุออกไซด์ perovskite แบบดั้งเดิม (ABO3) 46 และอิเล็กโทรโซลิดสเตท - ไลต์47,48 ได้รับการศึกษาอย่างเข้มข้นในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมา การตอบสนองในปัจจุบันที่ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิแบบ stepwise-stabilized,<br>พฤติกรรมการสลายตัว / เพิ่มขึ้นในปัจจุบันซึ่งเกิดจากกระบวนการสมดุลไอออนิก T คืออุณหภูมิที่แน่นอนและ kB คือค่าคงที่ Boltzmann การวัดที่ขึ้นอยู่กับอุณหภูมินี้เผยให้เห็นพลังงานการเปิดใช้งาน Ea ที่ 0.48 ± 0.09 eV ผ่านการวัดอุปกรณ์ที่แตกต่างกันสี่เครื่องเพื่อค่าเฉลี่ยที่ดีขึ้น บนพื้นฐานของการศึกษาก่อนหน้านี้ของ CH3NH3PbI3−xClx และ FAPbI3 perovskites พบว่าพลังงานการเปิดใช้งานของไอออนไอโอไดด์ / ตําแหน่งว่างส่วนใหญ่อยู่ในช่วง 0.1 − 0.3 eV.21 ดังนั้นพลังงานการเปิดใช้งานที่เพิ่มขึ้นนี้แสดงให้เห็นถึงอุปสรรคที่ใหญ่กว่าสําหรับการย้ายถิ่นของไอออนิกในภาพยนตร์ MQW perovskite เหล่านี้ อุปสรรคที่เพิ่มขึ้นนี้เกิดจากประจุบวกอินทรีย์ที่ไม่ชอบน้ําแทรกซึ่งยับยั้งการย้ายถิ่นของไอออน24 โปรดทราบว่ายังคงมีช่องว่างในพลังงานการเปิดใช้งานระหว่างคริสตัลเดียว ∼1 eV,51 และฟิล์ม MQW perovskite นี้ ช่องว่างนี้แสดงให้เห็นถึงโอกาสในการปรับปรุงคุณภาพของฟิล์มและเพิ่มประสิทธิภาพโครงสร้างรวมถึงองค์ประกอบ 3D−2D นอกจากนี้เมื่อพิจารณาถึงการวางแนวตั้งฉากของ MQW perovskites เกี่ยวกับพื้นผิวและความจริงที่ว่ามีการใช้รูปทรงของอุปกรณ์แนวตั้ง (แสดงในรูปที่ 1c) ดูเหมือนว่าโครงสร้าง MQW ยังลดระดับการย้ายถิ่นไอออนิกควบคู่ไปกับ MQWs นี่บอกเป็นนัยว่าโมเลกุลอินทรีย์ที่ยาวภายในวัสดุ quasi-2D ยังผ่านขอบเขตของธัญพืชในภาพยนตร์ polycrystalline ขัดขวางการย้ายถิ่นของไอออนิกหรือตําแหน่งว่าง52<br>ในการระบุลักษณะของการย้ายถิ่นของไอออนในวัสดุเหล่านี้ใน situ เราใช้เทคนิคการถ่ายภาพ PL แบบกว้างของ situ ในขณะที่ใช้อคติ วิธีนี้ได้รับการแสดงให้เห็นก่อนหน้านี้16,36และมีความเป็นไปได้ในการตรวจสอบทั้งวิวัฒนาการเชิงพื้นที่และทางโลกของ PL พื้นที่ที่ไม่ได้ใช้งานภายใต้สนามไฟฟ้าภายนอกพร้อมกัน28รูปที่ 6 แสดงทั้งวิวัฒนาการเชิงพื้นที่และทางโลกของพื้นที่ไม่ได้ใช้งาน PL ภายใต้แรงดันไฟฟ้า 100 V ใน ∼200 μm<br>หรือโครโนamperometry, ถูกนํามาใช้ที่จะได้รับที่เกี่ยวข้อง ...
正在翻譯中..